工業(yè)用純水機(jī)器の輸入市場の新しい態(tài)勢

2025年、國內(nèi)の半導(dǎo)體製造とバイオ醫(yī)薬品業(yè)界の急速な発展により、工業(yè)用純水裝置の輸入量は前年同期比17.8%増加した。しかし、稅関総署の最新データによると、同類裝置の輸入申告誤り率は32%に達(dá)しており、主に裝置パラメータの認(rèn)定、衛(wèi)生許可の備案、エネルギー効率基準(zhǔn)の検証の3つの分野に集中している。

輸入プロセスの主要なポイント解析

専門代理サービスは以下のコアプロセスをカバーすべきです：

• 技術(shù)文書の事前審査（ぎじゅつぶんしょのじぜんしんさ）
  • 処理量換算（GPMとm3/hの対応関係を明記すること）
  • 抵抗率パラメータ検証（18.2MΩ?cmの検出條件説明）
• 稅関申告要素処理
  • HSコード二重確認(rèn)（8421/9027カテゴリークロスチェック）
  • 原産地特別條項(xiàng)適用性判定
• 現(xiàn)場検査対応策
  • 前処理システム分解輸送のコンプライアンス再構(gòu)築方案
  • EDIモジュールとRO膜モジュールの個(gè)別申告コツ

2025年通関監(jiān)督管理の三大変化

稅関総署公告第83號(hào)の要求により：

• 衛(wèi)生許可の前置き（えいせいきょかのまえおき）：逆浸透裝置は事前に水関連製品の承認(rèn)書を取得する必要があります。
• エネルギー効率等級(jí)管理：水生成率が65%未満の機(jī)器に環(huán)境稅を課す
• 部品溯源要求：圧力容器にはASME認(rèn)証の原本を提供する必要があります

機(jī)器選定の落とし穴回避ガイド

300件以上の輸入ケースに基づいてまとめた選定推奨：

• 水質(zhì)適合性検証：北米規(guī)格と國內(nèi)水源のTDSの差異に注意してください
• 処理量冗長設(shè)計(jì)：システム容量は定格値の120%で設(shè)定することを推奨します
• 消耗品互換性テスト：フィルターエレメントの仕様が國內(nèi)供給體系に適合しているかどうかを検証する

専門代理サービスの価値の體現(xiàn)

優(yōu)良代理會(huì)社の備えるべき特殊能力：

• 事前分類データベース（5000+臺(tái)の機(jī)器モデルパラメータをカバー）
• 屬地化応急ネットワーク（48時(shí)間以內(nèi)に現(xiàn)場検査の紛爭を解決）
• 技術(shù)ファイル再構(gòu)築能力（非標(biāo)準(zhǔn)設(shè)備パラメータのコンプライアンス処理）

典型事例処置分析

ある生物製薬企業(yè)の輸入事例が明らかにした鍵となるポイント：

• オリジナルメーカーの技術(shù)文書には、中國語版の衛(wèi)生安全聲明書が不足しています。
• 前処理タンクの材質(zhì)証明書の有効期限が切れました
• 制御システムソフトウェアのバージョンが申告內(nèi)容と一致していません

専門代理通過技術(shù)パラメータの再翻訳和コンプライアンス代替案申告し、企業(yè)が23日間の港灣滯在損失を回避するのを支援します。

輸入後市場サービスの連攜

完全なサービスチェーンには以下を含めるべきです：

• 設(shè)備調(diào)整段階の商檢協(xié)同
• 消耗品輸入の持続的な供給保障
• 技術(shù)アップグレード時(shí)の備案変更サービス