あなた方はいくつの種類の医療機器の輸出入サービスを提供できますか？

弊社では、クラスIおよびクラスII医療機器の輸入代理業務を提供できますが、クラスIII医療機器には対応しておりません。

輸入医療機器が原産地と品質基準に適合していることをどのように確認すればよいですか？

輸入される医療機器は、新品であり、かつ期限切れ・無効・廃番になっていないものでなければなりません。特に注意が必要なのは、「輸入禁止旧機械電気製品リスト」に掲載されている機器の輸入を避けることです。また、関税政策の変更に伴う法的リスクを回避するため、原産地の適正な申告をサポートいたします。

輸入医療機器の中国語ラベルと取扱説明書にはどのようなコンプライアンス要件がありますか？

すべての輸入医療機器には、中国の規制に準拠した中国語のラベルと取扱説明書が添付されている必要があります。ラベルや説明書が不足している、または内容が不完全な場合、貨物は差し押さえられたり返送されたりする可能性があります。当社は、製品情報、使用方法、安全上の警告、企業連絡先などを含むラベルと説明書の内容が詳細かつ中国の強制基準に厳密に準拠していることを確認し、お客様の製品がコンプライアンスを満たして市場に投入できるよう支援いたします。

医療機器の輸入プロセスにおける財務と税務をどのように管理すればよいですか？

弊社は、輸入関税と付加価値税の正確な計算と支払いをサポートし、税務コンプライアンスを確保いたします。また、貿易コンプライアンス監査を定期的に実施することを推奨し、財務記録と実際の輸入活動の整合性を確認することで、税務リスクを軽減します。専門チームが包括的な財務サポートを提供し、輸入活動が法的・経済的に十分に保護されるよう支援いたします。

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醫(yī)療機器輸出入サービス

主に第一種および第二種醫(yī)療機器製品の輸出入代理業(yè)務を取り扱っており、醫(yī)療機器の輸出入全プロセスをカバーしています。これには通関、物流、還付稅などの各工程が含まれます。

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醫(yī)療機器輸出入サービス

中申國貿は、第一類および第二類醫(yī)療機器の輸出入代理業(yè)務に特化し、製品コード分類、通関手続き、還付稅手続きなどを含む一連のサービスを提供しております。取引のコンプライアンス、安全性、効率性を全方位的に確保いたします。豊富な経験を有する専門チームが、お客様に最適な貿易ソリューションをカスタマイズし、取引リスクの低減と業(yè)務効率の向上に盡力することで、複雑な國際醫(yī)療機器市場においてお客様がスムーズにご活躍できるようサポートいたします。

なお、第三類醫(yī)療機器はリスクと複雑性がより高いため、現(xiàn)時點では我々は第三類醫(yī)療機器は現(xiàn)在提供できません輸出入代理サービス。

當社の強み

醫(yī)療機器の輸出入、専門代理、正確かつ効率的、ワンストップのトータルサービス！

専門指導

醫(yī)療機器の輸出入に関する政策と業(yè)界の専門的なガイダンスを提供し、コンプライアンスを確保します。

ワンストップサービス

醫(yī)療機器の輸出入全プロセスをカバーし、通関、物流、還付稅などの各工程を含みます。

カスタマイズソリューション

お客様のニーズに基づき、醫(yī)療機器の輸出入における個別化?カスタマイズされたソリューションを提供します。

リスクマネジメント

正確な市場分析とリスク管理により、取引の安全性と効率性を確保します。

効率的な物流

優(yōu)れた物流チャネルを有し、醫(yī)療機器の安全かつ迅速な國際輸送を保証します。

全行程フォロー

リアルタイムの業(yè)務追跡とフィードバックにより、お客様が常に輸出入の動向を把握できるようにします。

醫(yī)療機器の輸出入に関するよくある質問

あなた方はいくつの種類の醫(yī)療機器の輸出入サービスを提供できますか？

弊社では、クラスIおよびクラスII醫(yī)療機器の輸入代理業(yè)務を提供できますが、クラスIII醫(yī)療機器には対応しておりません。

輸入醫(yī)療機器の場合、製品登録証の整合性をどのように確保すればよいですか？

弊社は醫(yī)療機器販売登録証を取得しております。輸入醫(yī)療機器においては、製品が対応する中國醫(yī)療機器登録証を保有していることが必須であることを深く認識しております。たとえ企業(yè)が販売登録を有していても、製品に対応する登録証がなければ、合法的な輸入は不可能です。さらに、輸入製品の型番と仕様は登録証上の情報と完全に一致している必要があります。いかなる不一致も輸入の妨げとなる可能性があります。弊社はお客様の製品がすべての登録要件を満たし、中國市場へ円滑に進出できるよう確実にサポートいたします。

輸入醫(yī)療機器が原産地と品質基準に適合していることをどのように確認すればよいですか？

輸入される醫(yī)療機器は、新品であり、かつ期限切れ?無効?廃番になっていないものでなければなりません。特に注意が必要なのは、「輸入禁止舊機械電気製品リスト」に掲載されている機器の輸入を避けることです。また、関稅政策の変更に伴う法的リスクを回避するため、原産地の適正な申告をサポートいたします。

輸入醫(yī)療機器の中國語ラベルと取扱説明書にはどのようなコンプライアンス要件がありますか？

すべての輸入醫(yī)療機器には、中國の規(guī)制に準拠した中國語のラベルと取扱説明書が添付されている必要があります。ラベルや説明書が不足している、または內容が不完全な場合、貨物は差し押さえられたり返送されたりする可能性があります。當社は、製品情報、使用方法、安全上の警告、企業(yè)連絡先などを含むラベルと説明書の內容が詳細かつ中國の強制基準に厳密に準拠していることを確認し、お客様の製品がコンプライアンスを満たして市場に投入できるよう支援いたします。

醫(yī)療機器の輸入プロセスにおける財務と稅務をどのように管理すればよいですか？

弊社は、輸入関稅と付加価値稅の正確な計算と支払いをサポートし、稅務コンプライアンスを確保いたします。また、貿易コンプライアンス監(jiān)査を定期的に実施することを推奨し、財務記録と実際の輸入活動の整合性を確認することで、稅務リスクを軽減します。専門チームが包括的な財務サポートを提供し、輸入活動が法的?経済的に十分に保護されるよう支援いたします。

醫(yī)療機器の輸出入に関する注意事項

輸入國（地域）および中國の要件と基準に適合する醫(yī)療機器の輸出入を確保すること。これには、製品品質、登録または屆出、ならびに目的國の醫(yī)療機器規(guī)制への適合性などが含まれますが、これらに限定されません。

正確な商品情報と電子データを維持し、稅関の確認に備えます。契約書、インボイス、パッキングリスト、醫(yī)療機器の登録/屆出証などの関連書類を含め、指定醫(yī)療機関內で特定の醫(yī)療目的に使用されることを保証します。

輸入される醫(yī)療機器には、中國語の説明書と中國語のラベルを添付しなければなりません。その內容は関連する強制基準の要求に合致している必要があり、醫(yī)療機器の原産地及び中國國內の法人情報を明確に表示する必要があります。

醫(yī)療機器貿易情報

お問い合わせ

輸出入代行に関するご質問?ご相談は、下記フォームよりお気軽にお問い合わせください。內容を確認後、擔當者より迅速にご連絡いたします。

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