解釋了美國化妝品市場的主要監(jiān)管要求。從化妝品的定義、主管機構(gòu)、企業(yè)管理要求、禁限用物質(zhì)、色素添加劑、標(biāo)簽要求到口岸查驗要求，涵蓋了輸美化妝品的全部關(guān)鍵環(huán)節(jié)。這些指導(dǎo)方針將有助于中國的化妝品制造商和出口商確保產(chǎn)品符合美國法規(guī)，從而順利進入該市場。

1、美國化妝品定義：美國對化妝品的定義相當(dāng)廣泛，包括任何涂抹、噴灑、噴霧或其他方式施于人體的物品，旨在清潔、美化、提高吸引力或改變外貌，但不影響人體結(jié)構(gòu)或功能。常見的22、化妝品有皮膚保濕劑、香水、唇膏、指甲油、眼部和面部化妝品等。
3、化妝品與藥品的關(guān)系：有些化妝品也可以被歸類為藥品。例如，去屑洗發(fā)液既是化妝品（洗發(fā)用途）又是藥品（去屑功效）。這類產(chǎn)品必須符合化妝品和藥品的要求。

美國食品和藥品管理局（FDA）職責(zé)：

1、不合格化妝品的移除和限制：FDA可通過聯(lián)邦法院系統(tǒng)的司法部，將不合格化妝品從市場移除，對違規(guī)制造商或分銷商發(fā)布限制令。
2、與美國海關(guān)合作監(jiān)控進口：不符合FDA法律法規(guī)的產(chǎn)品將被拒絕進入美國。
3、對化妝品公司進行檢查：FDA會定期檢查化妝品公司，確保其符合所有相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。

FDA的企業(yè)要求：FDA對一般化妝品生產(chǎn)企業(yè)沒有特殊要求。但對于同時屬于藥品的化妝品生產(chǎn)企業(yè)，必須進行強制注冊并建立GMP生產(chǎn)體系，以確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全性。

禁止和限制的成分：FDA規(guī)定了一系列禁止和限制使用的化妝品成分，如禁止使用硫雙二氯酚、鹵代水楊酸酰苯胺、氯仿等。此外，還有針對特定類型化妝品的限制，如噴霧劑中禁用氯乙烯和含鋯復(fù)合物，氣溶膠產(chǎn)品中禁用氯氟烴推進劑等。

1、FDA批準(zhǔn)、批次認(rèn)證和性質(zhì)規(guī)范：色素添加劑必須經(jīng)FDA批準(zhǔn)，并針對需要認(rèn)證的色素，每批次都需經(jīng)過FDA認(rèn)證。FDA還規(guī)定了每種色素的理化特性和使用限制。

2、色素分類：FDA將色素分為免予認(rèn)證的色素和需認(rèn)證的色素。前者主要從礦物、植物或動物源提取，無需批次認(rèn)證；后者主要來自石油，需經(jīng)FDA每批次認(rèn)證。

語言、通用名稱、原產(chǎn)國、凈含量、尺寸、警告聲明、成分表要求：標(biāo)簽需用英文，所有必需信息必須以美國的通用名稱標(biāo)識。產(chǎn)品必須明確標(biāo)注原產(chǎn)國和凈含量，且要求特定的字體大小和尺寸。某些產(chǎn)品還需附帶特定警示語，并詳細(xì)列出成分。

進口化妝品的口岸查驗流程：進口商提交入境申報后，大部分產(chǎn)品會自動放行，部分產(chǎn)品會被抽查或自動扣留。被抽查或扣留的產(chǎn)品需經(jīng)FDA或第三方實驗室檢驗合格后才可放行。檢驗不合格的產(chǎn)品可能會被要求整改或退運銷毀。這一流程確保了只有符合美國法規(guī)的化妝品才能進入市場。